Kennis van de Klinische genetica
Een Klinisch geneticus houdt zich bezig met erfelijkheidsonderzoek en erfelijkheidsvoorlichting. Je gaat bijvoorbeeld op zoek naar een mogelijke erfelijke oorzaak met behulp van stamboom- en DNA-onderzoek, maar je voert ook complexe gesprekken over de ernst en het verloop van een aandoening, overerving en de kans op herhaling bij een kinderwens. Als Klinisch geneticus moet je dus over uitstekende communicatieve vaardigheden beschikken. Ook nieuwsgierigheid komt goed van pas binnen de Klinische genetica: er zijn duizenden erfelijke aandoeningen bekend, maar er zijn er misschien nog net zo veel onontdekt. Dit maakt de Klinische genetica een ontzettend dynamisch vakgebied.
Stap 1: de basis
Begin bij het begin met het opfrissen van jouw basiskennis. De basis van de Klinische genetica vind je in boek 2 van de boekenreeks Compendium Geneeskunde. De kern staat hierin overzichtelijk samengevat; van de verschillende overervingspatronen tot aan DNA- en chromosoomafwijkingen. Door de handige, herkenbare opbouw van het hoofdstuk volgens de Compendiummethode, vind je precies wat je nodig hebt om de basis te bestuderen. Daarmee kun je in de praktijk onder andere leren lokaliseren en patronen herkennen.
Stap 2: oefenen
Blijf de kennis die je hebt vervolgens herhalen en oefenen. Om te oefenen met de discipline Klinische genetica: download de Compendium App, met gratis oefenvragen die wekelijks worden aangevuld. Daarnaast staan in de reeks vragen om jezelf te testen en zorgen we via onze social media dat je up-to-date blijft.
Stap 3: ervaren
De werkvloer op
Op de afdeling of polikliniek Klinische genetica kom je veel variatie tegen, in patiënten en aandoeningen. Een goede basiskennis is dus belangrijk, maar ervaring opdoen is misschien nog wel belangrijker. In de praktijk leer je het best patronen te herkennen. Bovendien leer je veel van collega's, patiënten en hun naasten. We hebben voor jou op een rijtje gezet wat je precies nodig hebt op de werkvloer. Aangevuld met waardevolle tips van onze artsen en studenten.
Instrumenten
Dit zijn de belangrijkste instrumenten die je nodig hebt op de werkvloer bij de Klinische genetica:
Stethoscoop
Een stethoscoop gebruik je om te luisteren naar bijvoorbeeld het hart en de longen. Het is handig deze altijd op zak te hebben. Klik hier voor onze favoriete stethoscoop.
Notitieboekje
Een notitieboekje is onmisbaar op de werkvloer.
Meetlint
Als klinisch geneticus kan het handig zijn een meetlint op zak te hebben. Specifieke fysieke kenmerken en afmetingen kunnen namelijk passen bij een syndroom.
Fotocamera
Als je tijdens een consult eventuele dysmorfe kenmerken vastlegt, kan je achteraf gemakkelijker vergelijken met de literatuur of overleggen met collega's.
Opleiding Klinische genetica
De opleiding tot Klinisch geneticus duurt vier jaar en bevat onder meer een verplichte laboratoriumstage. Per jaar zijn er negen opleidingsplekken beschikbaar. Op de website van de Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering der Geneeskunst (KNMG) vind je meer informatie.
Meer lezen
Tips voor de praktijk
-
- Een coschap Klinische genetica behoort vaak niet standaard tot de mogelijkheden. Ben je geïnteresseerd in de Klinische genetica? Organiseer dan een (meeloop)stage of keuzecoschap.
- Observeer de artsen in hun contact met patiënten, bij goed en bij slecht nieuws. -
Heb jij nog tips? Stuur deze dan naar ons op via het formulier onderaan de pagina.
-
- Erfelijkheid kan ook binnen andere disciplines een belangrijke rol spelen. Denk bijvoorbeeld aan Kindergeneeskunde, Oncologie of in de spreekkamer van de huisarts. Basiskennis m.b.t. genetica kan dus nooit kwaad en zorg dat je weet wanneer en hoe je kan verwijzen naar een klinisch geneticus.
-
- Zoek een PhD-traject dat bij je past: zowel het onderwerp als (co)promotor.
- Maak een realistische planning met genoeg ruimte voor uitloop.
-
Heb jij nog tips? Stuur deze dan naar ons op via het formulier onderaan de pagina.
Stap 4: verdiepen
Wil je je verder verdiepen in de Klinische genetica na het bestuderen van de basis, maar weet je niet waar je moet beginnen? Wij maakten een overzicht met tips van studenten en artsen; van podcasts tot aan blogs met ervaringen. Scrol verder voor nog meer verdieping!
Podcasts
Wil je uitgebreid worden bijgepraat? Luister dan naar deze podcasts over de discipline Klinische genetica.
KoffieCo
Afl. 16 Klinisch Geneticus – Dr. Klaske Lichtenbelt
Over erfelijkheidsonderzoek en - voorlichting: complexe gesprekken met vaak ingrijpende uitslagen.
De Genezers
Pre-implantatie genetische diagnostiek
Over PGD, een techniek waarbij alleen embryo’s die vrij zijn van een specifieke genetische aandoening worden teruggeplaatst bij een IVF-procedure.
BNR Beter
Klinische genetici maken zich grote zorgen over commerciële DNA-tests.
Handige sites
Deze handige sites over Klinische genetica worden aanbevolen door onze studenten en artsen:
Video's
Ben je meer visueel ingesteld? Bekijk dan deze video´s over de Klinische genetica.
Stap 5: verbinden
Wil je graag in contact komen met mensen binnen de Klinische genetica? Of mis jij de verbinding met mensen binnen jouw studie of werkveld? Word dan lid van onze community.
Een netwerk van honderden studenten, artsen, specialisten, verpleegkundigen en anderen in de zorg.
Mogelijkheid om elkaar rechtstreeks vragen te stellen.
Nodig degene die jou inspireert uit voor een (virtuele) kop koffie.
Vind mensen waarmee jij samen kan werken of studeren.
Maak je eigen groep aan of vind jouw jaargenoten.
Iedereen mag gratis lid worden van onze community!
Met dank aan
Onze boeken over de Klinische genetica waren niet mogelijk geweest zonder:
-
Compendium Geneeskunde reeks 1.0:
Auteurs: Sanne Norder & Daan Viering
Compendium Geneeskunde reeks 2.0:
Redactie: Nina GelineauAuteur: Lisa Briel (Universiteit Utrecht)
Met dank aan: Guusje Haver (Universiteit van Amsterdam) & Sarah Hijmans (Université Paris-Diderot)
-
Compendium Geneeskunde reeks 1.0 en 2.0:
Dagmar Bouwer, Susan Deelstra, Maria van Doorn (met dank aan Koen Ketelaars), Floris Duetz, Gulizar Durak, Britt van Putten, Hanna van Rheenen, Belle van Rosmalen
-
Compendium Geneeskunde reeks 1.0:
Kwaliteit gewaarborgd door: dr. A.P.M. de Brouwer (Radboudumc, Nijmegen) &
dr. B.W.M. van Bon (Radboudumc, Nijmegen)Compendium Geneeskunde reeks 2.0:
Kwaliteit gewaarborgd door: drs. S.K. Norder (klinische genetica, UMCG, Groningen) & drs. M.C. Maiburg (klinisch geneticus, UMCU, Utrecht)
100% voorbereid
>30.000 zorgprofessionals gebruiken onze reeks met daarin alle 35 disciplines.
✅ Kwaliteit: gewaarborgd door specialisten
✅ Efficiënt: geen woord te veel
✅ Visueel: icoontjes, schema's & afbeeldingen
